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用人理念
Human concept
是否有自己的目标?不管这些目标如何,对我们的人生影响都非常重大。你认真思索过要完成你的目标需要什么样的组织来帮助你吗?是看似强大但生命力短暂的组织还是有着持久探索精神和不断创新和超越自我的组织呢?
招聘职位
Recruitment position

岗位职责

1、严格按照SOP和批记录完成细胞复苏,冻存,细胞扩增,摇瓶培养和反应器50-2000L培养工作;

2、负责培养基及缓冲液的配置工作;

4、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;

5、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作;

6、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查,变更等质量管理活动;

7、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;

8、完成上级安排的其他工作。


任职资格

1、专科或以上学历,生物或医药等相关专业;

2、从事生物细胞培养与相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;

3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;

4、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。

岗位职责

1、严格按照SOP和批记录进行原液车间蛋白纯化的操作;

2、主要负责原液车间蛋白的缓冲液配置、初纯、精纯工作,熟练操作蛋白纯化设备如超滤系统、层析系统等;

4、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;

5、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作;

6、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;

7、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;

8、完成上级安排的其他工作。


任职资格

1、专科或以上学历,生物或医药等相关专业;

2、从事纯化相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;

3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;

4、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。

岗位职责

1、负责协助QA主管持续维护和完善公司的质量合规体系。

2、负责协助QA主管进行变更、偏差、CAPA、OOS、风险评估的管理,确保药品生产和检验过程的合规性。

3、 负责协助QA主管维护和持续监控整个公司GMP相关活动的质量状态以确保其符合公司质量方针和法规的期望。

4、负责变更控制管理,协助进行变更评估,负责对变更实施计划完成情况进行跟踪。

5、负责偏差管理,协助组织偏差调查并进行影响评估。

6、负责制定CAPA并跟踪CAPA完成情况。

7、负责协助对QC产生的OOS和异常数据等进行管理,负责跟踪OOS后续措施完成情况。

8、负责协助风险评估的流程管理。

9、完成质量部和公司管理层交付的其它质量相关任务和工作。


任职资格

1、药学相关专业本科及以上学历,包括制药工程,生物化学,药物化学,药剂学等。

2、熟悉微软办公软件如Word, Excel, PPT等。

3、两年以上制药企业QA或质量管理相关岗位工作经验,优秀毕业生亦可。

4、具有良好的协调组织能力和沟通能力,包括本部门内部及相关部门之间的沟通和协调能力。

5、有较强的逻辑分析能力并注重细节,工作认真细心,有足够的耐心和毅力。

6、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,做事有原则,能够坚持正确的合规立场。

岗位职责

1、严格按照SOP和批记录进行原辅料及产品中控、原液和成品等的理化检测分析工作;

2、 负责相关设备的清洁、保养和维护、缓冲液配置;

4、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;

5、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备校验、设备工艺验证工作;

6、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;

7、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;

8、完成上级安排的其他工作。


任职资格

1、专科或以上学历,化学、生物或医药等相关专业;

2、从事药品质量相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;

3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;

4、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。

岗位职责

1、严格按照SOP和批记录进行产品中控、原液和成品等的生化检测分析工作;

2、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;

3、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作;

4、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;

5、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;

6、完成上级安排的其他工作。


任职资格

1、专科或以上学历,生物或医药等相关专业;

2、从事药品质量相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;

3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;

4、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。

岗位职责

1、严格按照SOP和批记录进行水、环境、原辅料及产品原液和成品等的微生物检测分析工作;

2、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;

3、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作;

4、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;

5、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;

6、完成上级安排的其他工作。


任职资格

1、专科或以上学历,微生物、生物或医药等相关专业;

2、从事药品质量相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;

3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;

4、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。

岗位职责

1、严格按照SOP和批记录进行西林瓶水针、冻干粉针及注射器预灌封等剂型的无菌灌装工作;

2、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;

3、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作;

4、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;

5、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;

6、完成上级安排的其他工作。


任职资格

1、专科或以上学历,化学、制剂、微生物、生物或医药等相关专业;

2、从事药品质量相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;

3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;

4、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。

岗位职责

1、负责搭建和落地自动化物流仓储的引入与稳定运营;

2、在了解医药GSP仓库的基础上,进行自动化设备的研究,了解仓储使用的设备基本功能、运用场景、效率变化及成本影响;

3、自动化设备的研究,全自动化仓库的构建;

4、熟悉物流仓储业务流程,SOP编写,对接业务及系统。


任职资格

1、本科及以上学历,物流、计算机或IE等相关专业,需具有5年及以上大型项目的规划实施经验或知名物流公司的自动化仓储工作参与经验,主导过至少1个自动化(小件自动分拣机、AGV、自动化仓库)项目实施;

2、对物流仓储等业务了解,熟悉各类自动化设备的基本功能、运用场景、效率变化及成本影响;

3、有GSP相关专业知识背景或医药流通企业工作经验优先,优秀毕业生亦可;

4、熟悉物流基础数据计算(ABC分类,EIQ分析等),掌握CAD、EXCEL、ACCESS、PPT基本工具;

5、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。

岗位职责

1、负责生产车间及QC实验室仪器设备的账号管理;

2、负责EMS系统的账号管理,周期性复核,协调相关变更的起草和实施;

3、协助生产车间及QC实验室仪器设备故障的排除;

4、能够在非工作时间On call解决系统相关问题,若有必要需要到现场解决;

5、完成主管安排的其他工作。


任职资格

1、机械设计自动化相关专业,本科学历及以上,且至少2年以上从事相关行业工作;

2、熟悉生物制药用到的各种仪器设备(譬如HPLC,一次性细胞培养系统,层析系统)为佳

3、熟悉DCS系统,EMS系统的基本原理为佳;

4、 有生物制药相关企业(单抗工艺)自控实施的经验工作经验优先考虑;

5、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。

岗位职责

1、 负责设备的日常运行、维护、保养和验证,确保公司污水、EHS、暖通、公用设备等系统安全正常运行;

2、 负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;

3、确保日常行为符合GMP、公司生产管理规程及EHS的要求;

4、对设备及日常维护保养管理工作进行持续改进;

5、完成主管安排的其他工作。


任职资格

1、专业或以上工科学历,暖通、水处理、机电或自动化相关专业;

2、2年以上公用系统维护工作经验,优秀毕业生亦可;

3、熟悉Office办公软件;

4、具有一定英语读写能力;

5、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。